Импорт косметики после 3 августа 2026: когда возникает обязанность нотификации и что считается «введение в обращение»

С 3 августа 2026 г. в Украине завершается переходный период для внедрения Технического регламента на косметическую продукцию. После этой даты любой новый товар, впервые появляющийся на рынке, должен полностью отвечать требованиям регламента. Для импортеров это означает, что привычную модель «завезли – продали» больше нельзя использовать без полного пакета документов и нотификации. Возникает вопрос: когда наступает обязанность нотификации и как определить момент введения в обращение?

Нормативная база

  • Постановление Кабмина № 65 утверждает Технический регламент на косметическую продукцию;
  • Закон Украины «О технических регламентах и оценке соответствия» содержит ключевые определения, в частности «введение в обращение».

Что такое «введение в обращение»

Закон определяет «введение в обращение» как первое предоставление продукции на рынке Украины [1] . Речь идет о моменте, когда товар становится доступным для продажи или передачи потребителям в рамках коммерческой деятельности. Это может быть как платное, так и бесплатное предоставление. То есть первая продажа, бесплатная раздача, передача дистрибьютору или оприходование на склад импортера – это все действия, фиксирующие факт введения в обращение.

Равно ли растаможка введению в обращение?

В юридическом смысле таможенное оформление не является автоматическим введением в обращение , ведь это только таможенный режим. Однако на практике само таможенное оформление в большинстве случаев совпадает с моментом первого предоставления на рынке. После завершения таможенных процедур товар:

  • оприходуется на склад импортера;
  • становится частью товарного запаса;
  • может быть передан дистрибьюторам или сетям.

Таким образом, дата таможенной декларации часто совпадает с датой введения в обращение, но для контролирующих органов важно, когда продукция фактически стала доступна для продажи . Поэтому импортерам необходимо фиксировать всю цепь снабжения.

Приграничные примеры

Чтоб разобраться, разглядим несколько сценариев на примере крема для рук.

Сценарий А – таможенное оформление 2 августа 2026

  • Дата производства: июль 2026 года.
  • Таможенная декларация: 2 августа 2026 года.
  • Оприходование на склад: 2 августа 2026 года.
  • Передача в сеть: 7 августа 2026 года.

В этом случае продукция коммерчески предложена до 3 августа 2026 года. Она считается введенной в обращение в дедлайн и подпадает под переходную логику: может продаваться без нотификации до истечения срока годности. Даже если продажа состоится в августе или сентябре, статус партии не изменится.

Сценарий B – таможенное оформление 5 августа 2026

  • Дата производства: июль 2026 года.
  • Таможенное оформление: 5 августа 2026 года.

Первое коммерческое предоставление проходит после дедлайна 03.08.2026. Поэтому даже если товар сделан до перехода, он вводится в обращение после 3 августа и должен полностью соответствовать Техническому регламенту . Необходимо иметь PIF, отчет о безопасности, назначить ответственное лицо и пройти нотификацию. Дата производства не имеет значения.

Сценарий C – изготовлен и ввезен в августе 2026

  • Дата производства: август 2026 года.
  • Таможенное оформление: 12 августа 2026 года.

Продукция изготовлена уже после дедлайна и вводится в обращение в августе; следовательно, обязательно полное соответствие регламенту и нотификация.

Сценарий D – «серая зона»: таможенное оформление 2 августа, но оприходование после 3 августа

  • Таможенная декларация: 2 августа 2026 года.
  • Фактическая оприходование на склад: 5 августа 2026 года.
  • Передача дистрибьютору: 7 августа 2026 года.

В таких случаях контролирующий орган анализирует, когда продукт действительно стал доступен для рынка и находился ли он под таможенным контролем до 3 августа. Поэтому импортеру важно иметь таможенную декларацию , акты приемки на склад , записи внутреннего учета и дату фактического обретения статуса товара . Без документальных доказательств может возникнуть риск, что партия будет признана введенной в обращение после дедлайна.

Лабораторные партии, образцы и R&D

Следует отличать коммерческие партии от лабораторных образцов:

  • Лабораторные партии (например, 20 единиц для микробиологических или стабилити-тестов) или R&D-возвозки обычно не продаются и не передаются дистрибьюторам. До момента коммерческого предоставления они не считаются введенными в обращение и нотификация не требуется.
  • Маркетинговые образцы (пробники), бесплатно раздающиеся конечным потребителям, фактически являются предоставлением на рынке. Безвозмездная раздача потребителям обычно трактуется как введение в обращение, поэтому даже для образцов должна быть подготовлена документация и произведена нотификация.
  • Тестовая партия, которую продают через два месяца. Момент введения в обращение – дата первой продажи. Если продажи произошли после 03.08.2026, продукция должна соответствовать Техническому регламенту.

Проверяет ли таможня наличие нотификации

На сегодняшний день таможня не требует отдельного подтверждения нотификации при оформлении косметики. Таможенное оформление происходит по общим правилам для товаров. Однако это не освобождает импортера от ответственности . Контроль соответствия осуществляют органы государственного рыночного надзора: Госликслужба может проверить товар уже после его вывода на рынок и наложить санкции. За введение в обращение продукции, не отвечающей установленным требованиям, впервые штраф может составить около 51 тыс. грн, при повторном нарушении — 102 тыс. грн, а за продукцию, представляющую серьезный риск, — 340 тыс. грн [2] . Штраф налагается на каждый вид или партию товара [3] .

Документальная база, которую нужно хранить

Поскольку контролирующие органы могут запрашивать информацию о цепи поставки в течение трех лет после поставки партии [4] , импортеру следует хранить:

  • таможенные декларации;
  • инвойсы и контракты;
  • транспортные документы (CMR, авиа или морские накладные);
  • акты приемки на склад;
  • складские записи и внутренний учет;
  • накладные на передачу дистрибьютору

Кроме того, Product Information File (PIF) и отчет о безопасности (CPSR) должны храниться по адресу ответственного лица не менее 10 лет с момента введения в обращение последней партии [5] .

Выводы и рекомендации для импортеров

  1. Определяйте дату ввода в обращение . Ориентируйтесь не на дату производства или отгрузки, а в момент, когда товар становится доступным для продажи в Украине. Для пограничных дат с 1 по 3 августа 2026 года собирайте максимальный пакет доказательств.
  2. Помните о переходном периоде : товары, введенные в обращение до 03.08.2026, могут продаваться по старым правилам, однако любая партия, впервые поступающая на рынок после этой даты, должна полностью соответствовать Техническому регламенту [6] .
  3. Не полагайтесь только на таможню . Таможенное оформление не освобождает от ответственности; подлинный контроль осуществляют органы рыночного надзора.
  4. Заранее готовьте документацию . Если до 3 августа 2026 г. вы планируете ввезти товар без нотификации, убедитесь, что он оприходован и готов к продаже к этой дате. Для партий после дедлайна подготовьте PIF, CPSR, маркировку и назначьте ответственное лицо.
  5. Храните всю цепь документов . Таможенные декларации, акты приемки, инвойсы и складские записи помогут доказать, когда именно товар был введен в обращение, и защитят от штрафов и изъятия продукции.

Подготовка к новым требованиям – это инвестиция в безопасную и легальную работу на рынке. Команда Biolab Group готова помочь вам с проверкой портфеля, подготовкой PIF и CPSR, нотификацией и консультациями по соответствию. Не откладывайте до последнего – 3 августа 2026 года приближается.